Pytania CEM › LEK › Pediatria Pytanie 40 z 529 · Pytanie autorskie zdajLEK · lekcja „Pediatria 12 — Genetyka kliniczna i choroby metaboliczne”
W chorobie mitochondrialnej wywołanej mutacją mtDNA prawdziwe jest stwierdzenie:
Wybierz odpowiedź, a pokażemy prawidłową i omówienie każdej opcji.
A chorobę mogą odziedziczyć dzieci obu płci, z różnym nasileniem objawówTak. mtDNA jest dziedziczone od matki przez dzieci obu płci; heteroplazmia powoduje dużą zmienność objawów. B chorować będą tylko synowiePłeć dziecka nie decyduje o dziedziczeniu mtDNA. C ryzyko wynosi 25%, jak w chorobach ARTo nie jest dziedziczenie mendlowskie. D choroba przejdzie tylko na córkiSynowie również dziedziczą mtDNA od matki (ale go nie przekazują). E mtDNA dziedziczy się od obojga rodzicówmtDNA pochodzi wyłącznie od matki.
Pokaż odpowiedź
Prawidłowa odpowiedź: A
Dziedziczenie mitochondrialne: tylko od matki, obie płcie, heteroplazmia; chory ojciec nie przekazuje.
Teoria do tego pytania: lekcja Pediatria 12 — Genetyka kliniczna i choroby metaboliczne w kursie zdajLEK.
← Poprzednie Następne →
zdajLEK
Ucz się do LEK z planem, a nie z chaosu
Plan dzień po dniu do daty Twojego egzaminu — wiesz, co zrobić dziś.79 lekcji w krótkich fiszkach, ułożonych pod rozkład pytań na egzaminie.3 021 pytań z bazy CEM z wyjaśnieniem każdej odpowiedzi.Powtórki , które same wracają z tym, czego jeszcze nie umiesz.
Demo bez rejestracji. Płacisz raz — za 30, 90, 180 albo 360 dni. Bez umowy i automatycznych pobrań.
Pytanie pochodzi z publicznej bazy Centrum Egzaminów Medycznych. Prawidłową odpowiedź i wyjaśnienia opracował zespół zdajLEK na podstawie aktualnych wytycznych — to nie jest oficjalny klucz CEM.
zdajLEK