Zaloguj Zacznij za darmo

Pytanie 368 z 382 · Baza CEM LEK — Pediatria (cz. 2)

Typowe dla rozpoznania zespołu Wiskott-Aldricha są następujące cechy:

  1. dziewczynka, nawracające ropnie skórne, upośledzenie funkcji neutrofili.
  2. dysmorfia twarzy, niedobór masy i wzrostu, niedobór podklas IgG.
  3. chłopiec, małopłytkowość, atopowe zapalenie skóry, uporczywe zakażenia.
  4. dysmorfia twarzy, wrodzona wada serca, tężyczka, brak lub niedorozwój grasicy.
  5. niedorozwój umysłowy, nadpłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna.

Odpowiedź i omówienie są w kursie

Za darmo udostępniamy część pytań z każdej dziedziny. To pytanie — z prawidłową odpowiedzią, wyjaśnieniem każdej opcji i powtórkami — jest w pełnej bazie dla kursantów zdajLEK.

Odblokuj pełną bazę pytań

Masz już dostęp? Zaloguj się.

Kolejne pytania z działu

Wszystkie pytania: Pediatria ›
zdajLEK

Ucz się do LEK z planem, a nie z chaosu

  • Plan dzień po dniu do daty Twojego egzaminu — wiesz, co zrobić dziś.
  • 79 lekcji w krótkich fiszkach, ułożonych pod rozkład pytań na egzaminie.
  • 3 021 pytań z bazy CEM z wyjaśnieniem każdej odpowiedzi.
  • Powtórki, które same wracają z tym, czego jeszcze nie umiesz.
Otwórz darmową lekcję demo Zobacz cennik — od 2,8 zł dziennie

Demo bez rejestracji. Płacisz raz — za 30, 90, 180 albo 360 dni. Bez umowy i automatycznych pobrań.

Pytanie pochodzi z publicznej bazy Centrum Egzaminów Medycznych. Prawidłową odpowiedź i wyjaśnienia opracował zespół zdajLEK na podstawie aktualnych wytycznych — to nie jest oficjalny klucz CEM.