Zaloguj Zacznij za darmo

Pytanie 208 z 529 · Pytanie autorskie zdajLEK · lekcja „Pediatria 12 — Genetyka kliniczna i choroby metaboliczne”

16-letni wysoki chłopiec z trudnościami w nauce ma ginekomastię, skąpe owłosienie i małe, twarde jądra (3 ml). Badania hormonalne: wysokie FSH i LH, niski testosteron. Rozpoznanie to:

  1. ginekomastia pokwitaniowa
  2. zespół Kallmanna
  3. zespół Marfana
  4. zespół Klinefeltera (47,XXY)
  5. guz jądra wydzielający hCG

Odpowiedź i omówienie są w kursie

Za darmo udostępniamy część pytań z każdej dziedziny. To pytanie — z prawidłową odpowiedzią, wyjaśnieniem każdej opcji i powtórkami — jest w pełnej bazie dla kursantów zdajLEK.

Odblokuj pełną bazę pytań

Masz już dostęp? Zaloguj się.

Kolejne pytania z działu

Wszystkie pytania: Pediatria ›
zdajLEK

Ucz się do LEK z planem, a nie z chaosu

  • Plan dzień po dniu do daty Twojego egzaminu — wiesz, co zrobić dziś.
  • 79 lekcji w krótkich fiszkach, ułożonych pod rozkład pytań na egzaminie.
  • 3 021 pytań z bazy CEM z wyjaśnieniem każdej odpowiedzi.
  • Powtórki, które same wracają z tym, czego jeszcze nie umiesz.
Otwórz darmową lekcję demo Zobacz cennik — od 2,8 zł dziennie

Demo bez rejestracji. Płacisz raz — za 30, 90, 180 albo 360 dni. Bez umowy i automatycznych pobrań.

Pytanie pochodzi z publicznej bazy Centrum Egzaminów Medycznych. Prawidłową odpowiedź i wyjaśnienia opracował zespół zdajLEK na podstawie aktualnych wytycznych — to nie jest oficjalny klucz CEM.