Pytanie 347 z 382 · Baza CEM LEK — Pediatria (cz. 1)
Wskaż fałszywe stwierdzenie/a dotyczące koagulopatii:
1) hemofilia typu A dziedziczy się autosomalnie recesywnie;
2) hemofilia typu A dotyczy niedoboru czynnika VIII;
3) hemofilia typu B dziedziczy się autosomalnie dominująco;
4) w 80% przypadków hemofilii wywiad rodzinny jest obciążony, przypadki sporadyczne spowodowane są nowymi mutacjami;
5) hemofilia typu A i B dotyczy głównie chłopców, kobiety są nosicielkami, chociaż możliwe jest wystąpienie choroby również u kobiet;
6) typowe dla hemofilii są krwawienia dostawowe i domięśniowe;
7) postać ciężka hemofilii typu B rozpoznawana jest przy aktywności cz. VIII < 1%. Prawidłowa odpowiedź to:
tylko 7.
1,3.
1,3,7.
1,2,3,4,5,6.
wszystkie wymienione.
Odpowiedź i omówienie są w kursie
Za darmo udostępniamy część pytań z każdej dziedziny. To pytanie — z prawidłową odpowiedzią, wyjaśnieniem każdej opcji i powtórkami — jest w pełnej bazie dla kursantów zdajLEK.
Demo bez rejestracji. Płacisz raz — za 30, 90, 180 albo 360 dni. Bez umowy i automatycznych pobrań.
Pytanie pochodzi z publicznej bazy Centrum Egzaminów Medycznych. Prawidłową odpowiedź i wyjaśnienia opracował zespół zdajLEK na podstawie aktualnych wytycznych — to nie jest oficjalny klucz CEM.