Zaloguj Zacznij za darmo

Pytanie 152 z 760 · Pytanie autorskie zdajLEK · lekcja „Dziecięca 20 — Choroby genetyczne i zespoły wad”

Najczęstsza postać dysplazji ektodermalnej hipohydrotycznej dziedziczy się:

  1. w sprzężeniu z chromosomem X recesywnie (gen EDA)
  2. autosomalnie dominująco (gen RUNX2)
  3. w sprzężeniu z chromosomem X dominująco (gen PHEX)
  4. autosomalnie recesywnie (gen CTSC)
  5. jako mozaika somatyczna (gen GNAQ)

Odpowiedź i omówienie są w kursie

Za darmo udostępniamy część pytań z każdej dziedziny. To pytanie — z prawidłową odpowiedzią, wyjaśnieniem każdej opcji i powtórkami — jest w pełnej bazie dla kursantów zdajLEK.

Odblokuj pełną bazę pytań

Masz już dostęp? Zaloguj się.

Kolejne pytania z działu

Wszystkie pytania: Stomatologia dziecięca z profilaktyką ›
zdajLEK

Ucz się do LDEK z planem, a nie z chaosu

  • Plan dzień po dniu do daty Twojego egzaminu — wiesz, co zrobić dziś.
  • 148 lekcji w krótkich fiszkach, ułożonych pod rozkład pytań na egzaminie.
  • 3 179 pytań z bazy CEM z wyjaśnieniem każdej odpowiedzi.
  • Powtórki, które same wracają z tym, czego jeszcze nie umiesz.
Otwórz darmową lekcję demo Zobacz cennik — od 2,8 zł dziennie

Demo bez rejestracji. Płacisz raz — za 30, 90, 180 albo 360 dni. Bez umowy i automatycznych pobrań.

Pytanie pochodzi z publicznej bazy Centrum Egzaminów Medycznych. Prawidłową odpowiedź i wyjaśnienia opracował zespół zdajLEK na podstawie aktualnych wytycznych — to nie jest oficjalny klucz CEM.